1.对供应商而言，可降低运营负担并提升竞争力。审核报告可在组织成员间共享，供应商无需反复接受不同合作企业的同类审核，减少重复审核带来的人力与时间成本。同时，通过审核发现自身管理短板并完成整改后，供应商的管理水平会显著提升，进而更容易获得全球知名药企的认可，拓宽合作渠道。此外，审核过程中获得的专业建议，还能助力供应商完善自身能力建设。

2.对制药企业而言，可降低合作风险并优化供应链管理。审核报告能为企业筛选合作供应商提供权威参考，帮助企业精准识别合作方在合规性、可持续性等方面的风险，避免因供应商问题影响自身运营。同时，统一的审核标准让企业对不同供应商的评估有了一致依据，便于对整条供应链进行统筹管理与优化。

3.对整个行业而言，可提升行业整体标准并筑牢信任根基。该审核体系为制药行业树立了清晰的社会责任与可持续发展标杆，带动行业内企业纷纷对标改进，推动全行业供应链管理水平的整体跃升。而且统一的审核标准让全球制药行业有了共同的责任遵循，增强了消费者、医疗领域对制药行业产品与服务的信任，为行业长远发展奠定坚实基础。

4.对社会而言，可保障公共健康与社会利益。审核通过规范制药供应链各环节，从源头减少因管理疏漏导致的药品质量问题，为公众用药安全增添保障。同时，督促企业保障劳工权益、落实环保措施，也契合社会对企业社会责任的期待，助力形成良性的社会发展氛围。